Det händer mycket inom forskningen om neuropsykiatriska funktionsnedsättningar, och på Orange Psykiatri vill vi hålla dig uppdaterad om de senaste framstegen. Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har nyligen godkänt ett nytt läkemedel för behandling av ADHD hos både vuxna och barn från sex års ålder: centanafadine, med varumärkesnamnet SIMTRIYO®.
Eftersom många av våra klienter följer utvecklingen inom ADHD-behandling vill vi förklara vad centanafadine är och vad godkännandet innebär för oss i Sverige.
Vad är centanafadine och hur fungerar det?
Centanafadine tillhör en helt ny klass av ADHD-läkemedel som kallas NDSRI, eller trippelåterupptagshämmare.
Till skillnad från traditionella centralstimulerande läkemedel påverkar centanafadine tre av hjärnans signalsubstanser samtidigt. Det handlar om dopamin, som är kopplat till uppmärksamhet och motivation, noradrenalin, som påverkar fokus och energinivå, samt serotonin, som har betydelse för känsloreglering och sinnesstämning.
Genom att kombinera dessa tre mekanismer har centanafadine i kliniska studier visat god effekt på typiska ADHD-symtom. Behandlingen har samtidigt visat sig ha en jämnare biverkningsprofil.
När kommer medicinen till Sverige och EU?
Det är viktigt att känna till att läkemedlet i dagsläget endast är godkänt i USA. För att en ny medicin ska kunna bli tillgänglig i Sverige behöver flera steg genomföras.
Läkemedelsbolaget Otsuka måste först ansöka om ett godkännande hos den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA. Därefter behöver Läkemedelsverket i Sverige utvärdera och godkänna preparatet för den svenska marknaden. Slutligen ska beslut om subvention och prissättning fattas av TLV, Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket.
När kan centanafadine bli tillgängligt i Sverige?
I dagsläget finns det inget fastställt tidsperspektiv för när en ansökan kan komma att lämnas in i Europa eller när läkemedlet kan bli tillgängligt för svenska patienter. Processer av det här slaget tar vanligtvis ett till flera år.
Vad innebär detta för dig som klient hos oss?
För närvarande påverkar godkännandet i USA inte de behandlingsalternativ som finns tillgängliga på vår klinik. Vi erbjuder samtliga läkemedel som har indikation för ADHD och följer utvecklingen och den vetenskapliga forskningen noggrant.
Har du frågor om ADHD-utredning eller vill diskutera dina behandlingsalternativ med en specialistläkare är du varmt välkommen att kontakta oss på Orange Psykiatri.